Biopsia de vellosidades coriales
• Consiste en la obtención de vellosidades coriales para estudio citogenético o molecular
• Se indica para diagnosticar alteraciones fetales cromosómicas, metabólicas, moleculares o enzimáticas hereditarias
• Se realiza entre las 11 a 14 semanas de gestación con un riesgo de aborto o la pérdida fetal estimado entre un 0.2 % – 2 % de los casos
• Se realiza por vía transabdominal con la introducción de una aguja a través del abdomen, para llegar a la placenta y a través de una aspiración tomar una muestra de las vellosidades
• Se realiza por vía transcervical con la colocación de un espejo vaginal, localizando el cuello uterino, se introduce una pinza especial para la toma de la biopsia
Indicaciones
– Alto riesgo de aneuploidia en el ultrasonido de tamizaje del de primer trimestre
– Anomalía cromosómica en gestación previa
– Anomalía cromosómica parental o portadora de desorden cromosómico o genético
– Anomalía estructural fetal detectada en la ecografía de primer o segundo trimestre
– Confirmación de un diagnóstico pre-implantacional
– Confirmación de un resultado en DNA fetal en circulación materna
– Pérdida gestacional precoz o recurrente con denominación de aborto
