Prueba DNA fetal libre

• Es una prueba de tamizaje genética no invasiva que nos permite la detección de alteraciones con una alta tasa de precisión, como el Síndrome de Down, el síndrome de Edwards, o el síndrome de Patau y las aneuploidías sexuales con alteración en el número de cromosomas X o Y
• La sensibilidad de la prueba con capacidad para detectar a los bebés enfermos es mayor del 99% y se puede utilizar en embarazos únicos o gemelares, los concebidos mediante fertilización in vitro y con donación de óvulos
• Puede realizarse a partir de las 8-10 semanas de gestación en cualquier mujer que tenga una preocupación importante sobre su riesgo de alteraciones cromosómicas, en pacientes mayores de 35 años, en aquellas que tengan un tamizaje de primer trimestre que indique un riesgo aumentado de alteración cromosómica o que hayan tenido un embarazo anterior con trisomía o alteración de los cromosomas X o Y