Prueba DNA fetal libre
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- Prueba de tamizaje genética no invasiva para la detección del Síndrome de Down, el Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau y de aneuploidías sexuales con alteración en el número de cromosomas X o Y
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- La sensibilidad de la prueba con capacidad para detectar a los bebés enfermos es mayor del 99%
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- Se puede utilizar en embarazos únicos o gemelares, los concebidos mediante fertilización in vitro y con donación de óvulos
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- Se realiza a partir de las 8-10 semanas de gestación, en gestantes con un tamizaje del primer trimestre con riesgo aumentado de alteración cromosómica
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