Tamizaje Bioquímico para cromosomopatía
- Es la determinación de marcadores bioquímicos en sangre materna en el primer y/o segundo trimestre del embarazo
- Es una prueba de tamizaje indicada en embarazos con un mayor riesgo de alteraciones cromosómicas fetales como él Síndrome de Down
- Se puede realizar a todas las embarazadas independientemente de su edad materna
- Combinando los resultados séricos con los hallazgos de ultrasonido, la tasa de detección para cromosomopatía puede llegar a ser mayor del 90 %
- El resultado de tamizaje alterado puede sugerir la existencia de alteración estructural fetal, riesgo de parto pretérmino o muerte fetal
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